lunes, 24 de febrero de 2014

ThromboGenics


ThromboGenics NV (Euronext Bruselas: THR) , una compañía biofarmacéutica integrada centrada en el desarrollo y comercialización de medicamentos oftálmicos innovadoras para la parte posterior del ojo , ha anunciado hoy que la Junta ha decidido explorar opciones estratégicas de la Compañía. Esta decisión tiene por objeto aumentar la capacidad de la empresa para realizar el potencial comercial significativo de JETREA ® en los EE.UU. , y para aprovechar plenamente las capacidades de desarrollo de productos de probada eficacia de la Compañía.

El Consejo ha contratado Morgan Stanley para ayudar con el proceso de revisión estratégica.

ThromboGenics desarrolló con éxito JETREA ®, el primer y único tratamiento farmacológico indicado para la adhesión vitreomacular sintomática ( VMA ) / tracción vítreo macular ( VMT ) en los EE.UU. y Europa, respectivamente . Sintomático VMA / VMT es una condición progresiva , que amenaza la vista que pueden conducir a una distorsión visual, disminución de la agudeza visual y ceguera central. JETREA ® ofrece una anterior y fácil de administrar opción de tratamiento , lo que evita los pacientes tienen que experimentar un deterioro en su estado de enfermedad a un punto donde una vitrectomía es la única solución


Fuente: prnnewwire
Consejo operativo ThromboGenics NV
(EBR:THR)    Mktcap      685.79 M  

Reiteramos compra moderada tras cierre diario superior a  21  € 
Objetivo pretendido sobre 27,75 €  a 28,15 €  / Stop loss < 18,7 € al cierre
Según aviso del pasado dia 20 de febrero
ThromboGenics NV es una compañía biofarmacéutica con sede en Bélgica, que se centra en el desarrollo y comercialización de medicamentos oftálmicos. El principal producto de la compañía, JETREA (ocriplasmin), ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos para el tratamiento de la adhesión vitreomacular sintomática (VMA) y fue lanzado en enero de 2013. En marzo de 2012, ThromboGenics firmó una alianza estratégica con Alcon (Novartis) para la comercialización de JETREA fuera de los Estados Unidos. En Europa, JETREA está aprobado para el tratamiento de tracción vítreo macular (VMT), incluyendo cuando se asocia con agujero macular de diámetro inferior o igual a 400 micras, que se inició en el Reino Unido y Alemania. Además, también explora anti-PlGF (factor de crecimiento placentario), también conocida como TB-403, para el tratamiento de indicaciones oftalmológicas y oncología. La compañía es activa en el país, así como también opera a través de oficinas ubicadas en los Estados Unidos e Irlanda.